Internationale ALS dag
Internationale ALS-dag: 21/06/’20
Elk jaar op 21 juni wordt de spierziekte ALS een dag in de spotlights geplaatst. Hieronder vindt u in grote lijnen terug wat ALS net is.
Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is een dodelijke zenuw-spierziekte die alle spiergroepen, m.u.v. de autonoom aangestuurde spieren, kan aantasten. De levensverwachting van een ALS-patiënt is gemiddeld 33 maand na de diagnose.
Symptomen
- Moeilijkheden met kauwen en slikken
- Moeilijkheden met spreken: in het beginstadium spreken mensen vaak met een dubbele tong
- Het verlies van kracht in hand en/of voet door het verzwakken van de spieren
Enkele praktische tips: warme en koude dranken drinken, eten indikken, concentreren tijdens het eten en drinken.
Met deze blog proberen ook wij ons steentje bij te dragen om deze ziekte toch weer even in de spotlights te plaatsen
Doe een gift!
De ALS Liga krijgt geen structurele overheidssubsidies. Daarom rekenen ze op de hulp van derden.
Wat doen ze met uw gift?
- ALS Liga: kosten secretariaat, huur gebouwen, communicatie,…
- ALS Mobility & Digitalk: aankoop van hoogtechnologisch materiaal voor de patiënten
- A cure for ALS: financiële ondersteuning van de wetenschap
- Mamuze: een zorghotel in Middelkerke waar ALS-patiënten en hun familie kunnen gaan ontspannen
Ga naar hun website en doe een gift!
(bron: www.als.be)
